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ワクチン承認はなぜ遅れた?制度見直しへ 安全性とスピード両立課題 – au Webポータル

   

         

遅れの理由の一つと指摘されているのが、厚生労働省が国内の治験データの提出を企業に求めたことだ。審査を担当する医薬品医療機器総合機構(PMDA)は、ワクチンの有効性や

遅れの理由の一つと指摘されているのが、厚生労働省が国内の治験データの提出を企業に求めたことだ。審査を担当する医薬品医療機器総合機構(PMDA)は、ワクチンの有効性やCAIyHGMzYmQzODc3YWEzZGVhMGI6Y28uanA6amE6SlA&usg=AFQjCNHgzW8qa6NmGUt6EzPZsfwwfTj6Xw ...続きを確認する

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